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人戊型肝炎病毒IgMELISA試劑盒

更新時(shí)間:2021-08-15

簡(jiǎn)要描述:

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測(cè)定錯(cuò)誤原因主要有:

標(biāo)本因素

試劑因素

操作因素

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實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù):

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結(jié)果形式:統(tǒng)計(jì)結(jié)果,實(shí)驗(yàn)流程,全程提供疑問(wèn)解答。

血清采用各種工藝滅菌:輻照滅菌,無(wú)菌過(guò)濾,碳吸附過(guò)濾,熱滅活。


產(chǎn)品介紹

人戊型肝炎病毒IgMELISA試劑盒通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上,此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析,可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。



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必須滿足如下的條件:

1 內(nèi)標(biāo)物與被分析物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)要相似

2 內(nèi)標(biāo)物應(yīng)能*溶解于被測(cè)樣品(或溶劑)中,且不與被測(cè)樣品起化學(xué)反應(yīng)

3 內(nèi)標(biāo)物的出峰位置應(yīng)該與被分析物質(zhì)的出峰位置相近,且又不共溢出,目的是為了避免GC的不穩(wěn)定性所造成的靈敏度的差異

4 選擇合適的內(nèi)標(biāo)物加入量,使得內(nèi)標(biāo)物和被分析物質(zhì)二者峰面積的匹配性大于75%,以免由于它們處在不同響應(yīng)值區(qū)域而導(dǎo)致的靈敏度偏差


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