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通蔚生物教您如何降低Elisa試劑盒誤差率的方法 ?
更新時(shí)間:2023-11-03   點(diǎn)擊次數(shù):1862次

Elisa試劑盒已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗的定量測(cè)定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于醫(yī)學(xué)標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本。

 

Elisa試劑盒誤差率降低的有效方法:

1、使用校對(duì)過(guò)的微量移液器,排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。


2、檢驗(yàn)技師。應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力,對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。

 

3、仔細(xì)閱讀說(shuō)明書。嚴(yán)格按照說(shuō)明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。ELISA試劑盒不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方,反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。

 

4、洗滌干凈。洗板不干凈,酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。

 

5、嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間。反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),酶失活;反應(yīng)時(shí)間過(guò)短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。

Elisa試劑盒

6、評(píng)估試劑的實(shí)用性。試劑的穩(wěn)定與否,對(duì)準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn),判定試劑符合要求后方可使用。

 

7、嚴(yán)格掌握顯色時(shí)間。顯色時(shí)間過(guò)短,加入終止液反應(yīng)終止后,底物結(jié)合物的量過(guò)少,易出現(xiàn)假陰性。超過(guò)顯色要求時(shí)間后顯色,應(yīng)判為假陽(yáng)性,這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,不可報(bào)陽(yáng)性,這可能是本底顯色的結(jié)果。

 

8、加樣要準(zhǔn)確、快速。如果加樣不準(zhǔn)確,酶生成物的量不能確定,ELISA試劑盒直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測(cè)定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),所以加樣應(yīng)慎重。

 

9、注意ELISA試劑盒保存期,過(guò)保存期的試劑不能使用。


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