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水分滴定儀滴定法測定稻米中總淀粉的分析步驟
探討氧化還原滴定法測定大米中總淀粉含量的方法和條件,確定操作步驟、計算公式、允差等,選擇10批樣品進行應用性實驗。
1 適用范圍
本方法規(guī)定了滴定法測定稻米中總淀粉的分析步驟。
本方法適用于各類食品中總淀粉含量的測定。
2 規(guī)范性引用文件和參考文獻
FNCPLSDM00019 稻米中總淀粉的測定
GB5009.7—85 食品中還原糖的測定
GB5009.9—85 食品中淀粉的測定
3 原理
樣品經除去脂肪及可溶性糖后,其中淀粉用酸水解成具有還原性的單糖,然后按還原糖測定,并折算成淀粉。
4 試劑與溶液
4.1 堿性酒石酸銅甲液:稱取 15g 硫酸銅(CUSO4·5H2O)及 0.05g 次甲基藍,溶于水中并稀釋至 1000mL;
4.2 堿性酒石酸銅乙液:稱取 50g 酒石酸鉀鈉 75g 氫氧化鈉,溶于水中,再加入 4g 亞鐵溶解后,用水稀釋至 1000mL,儲存于橡膠塞玻璃瓶內;
4.3 乙酸鋅溶液:稱取 21.9g 乙酸鋅,加 3mL 冰乙酸,加水溶解并稀釋至 100mL;
4.5 85%乙醇溶液;
4.6 20%乙酸鉛溶液;
4.7 10%硫酸鈉溶液;
4.8 10.6%亞鐵溶液;
4.9 甲基紅指示劑:0.2%甲基紅乙醇溶液;
4.10 酚酞指示劑: 0.1%酚酞乙醇溶液;
4.11 葡萄糖標準溶液:精密稱取 1.000 克經過 98-100℃干燥至恒重的純葡萄糖,加水溶解后加入 5mL 鹽酸,并以水稀釋至 1000mL。此溶液每毫升相當于 1mg 葡萄糖。
4.12 堿性酒石酸銅溶液的標定: 吸取 5.0mL 堿石酸銅甲液及 5.0mL 乙液,置于 150mL 錐形瓶中,加水 10mL,加入玻璃珠 2 粒,從滴定管滴加約 9mL 葡萄糖標準溶液,控制在 2min 內加熱至沸,趁沸以每兩秒一滴的速度繼續(xù)滴加葡萄糖標準溶液,直至溶液藍色剛好褪去為終點,記錄消耗葡萄糖標準溶液的總體積,同時平行操作 3 份,取其平均值,計算每 10mL (甲、乙液各 5mL)堿性酒石酸銅溶液相當于葡萄糖的質量(mg)。
5 儀器設備
5.1 水浴鍋;
5.2 電爐;
5.3 高速組織搗碎機:1200轉/min ;
5.4 光熱電位滴定儀
5.4 玻璃器皿:回流冷凝器;50 mL 滴定管;150mL、250mL 三角瓶;500mL 容量瓶;5mL
50mL 移液管;200mL 量筒
6 試樣制備
取稻米樣品適量,使用高速組織搗碎機將樣品粉碎,過40目篩,置于磨口玻璃瓶中備用。
7 分析步驟
7.1 預試驗
吸取 5.0mL 堿性酒石酸銅甲液及 5.0mL 乙液,置于 150mL 錐形瓶中,加水 10mL,玻璃珠 2 粒??刂圃?2min 內加熱至沸,趁沸以先快后慢的速度從滴定管中滴加樣品溶液,并保持溶液沸騰狀態(tài),待溶液顏色變淺時,以每兩秒一滴的速度繼續(xù)滴定,直至溶液藍色剛好褪去為終點,記錄樣液消耗體積。
7.2 空白試驗
7.3 樣品測定
稱取 2.00~5.00g 磨碎過 40 目篩的樣品,置于放有慢速濾紙的漏斗中,用 30 mL 分三次洗去樣品中脂肪,棄去。再用 150 mL 85%乙醇溶液分數次洗滌殘渣,除去可溶性糖類物質。并濾干乙醇溶液,以 100mL 水洗滌漏斗中殘渣并轉移至 250mL 錐形瓶中,加30mL 6N 鹽酸,接好冷凝管,置沸水浴中回流 2h。回流完畢后,立即置流水中冷卻。待樣品水解液冷卻后,加入 2 滴甲基紅指示液,先以 40%氫氧化鈉溶液調至黃色,再以 6N 鹽酸校正至水解液剛變紅色為宜。若水解液顏色較深,可用精密 pH 試紙測試,使樣品水解液的 pH約為 7。然后加 20mL 20%乙酸鉛溶液,搖勻,放置 10min。再加 20mL 10%硫酸鈉溶液,以除去過多的鉛,搖勻后將全部溶液及殘渣轉入 500mL 容量瓶中,用水洗滌錐形瓶,洗液合并于容量瓶中,加水稀釋至刻度。過濾,棄去初濾液 20mL,濾液供測定用。吸取 5.0mL 堿性酒石酸銅甲液及5.0mL 乙液,置于 150mL 錐形瓶中,加水 10mL,玻璃珠 2 粒。從滴定管中滴加比預測體積少 1mL 的樣品溶液,使在 2 分鐘內加熱至沸,趁沸繼續(xù)以每兩秒一滴的速度滴定,直至溶液藍色剛好褪去為終點,記錄樣液消耗體積,同法平行操作 3 份,得出平均消耗體積,根據滴定時平均消耗樣品溶液體積,計算樣品中的總淀粉含量。
7.4 工作曲線
8 結果計算
稻米中的總淀粉含量按式(1)計算
……………(1
式中:
X:樣品中淀粉含量,%;
m1:10mL堿性酒石酸銅溶液(甲乙液各 5mL)相當于還原糖(以葡萄糖計)的質量,mg;
m2:樣品質量,g;
V1:樣品液總體積,mL;
V2:滴定時平均消耗樣品溶液體積,mL;
0.9:還原糖折算成淀粉的換算系數。
9 精密度
待定