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農(nóng)藥殘留速測儀測定方法

農(nóng)藥殘留速測儀測定方法

農(nóng)藥殘留速測儀產(chǎn)品描述

根據(jù)有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥能抑制昆蟲中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)中乙酰膽堿酶的活性,造成神經(jīng)傳導(dǎo)介質(zhì)乙酰膽堿的積累,影響正常傳導(dǎo),使昆蟲中毒死亡這一昆蟲毒理學(xué)原理,用在對農(nóng)藥殘留的檢測中。如果蔬菜的提取液中不含有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥或殘留量較低,酶的活性不被抑制,試驗中加入的底物就被酶水解,水解產(chǎn)物與加入的顯色劑反應(yīng)產(chǎn)生顏色。反之,如果蔬菜的提取液中含有一定量的有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥酶的活性就被抑制或部分被抑制,試驗中加入的底物就不能被酶水解或少部分被水解,從而不顯色或顏色變化很小,利用吸光值隨時間的變化情況計算出抑制率,就可以判斷樣品中含有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留情況。

農(nóng)藥殘留速測儀測定方法

 1.試劑配制

 A 浸提液(緩沖液):取浸提劑(緩沖劑)一袋倒入500mL燒杯內(nèi),加蒸餾水,溶解后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中定容到刻度,常溫下保存。

     B 酶  液:每瓶酶中內(nèi)加入3mL蒸餾水, 搖勻即可使用。

     C 底  物:每瓶底物內(nèi)加入3mL蒸餾水, 搖勻即可使用。

   D 顯色劑:每瓶顯色劑內(nèi)加入10ml蒸餾水,搖勻即可使用。

注:配置后的試劑,切忌長時間在室溫下放置,用后應(yīng)立即放入冰箱0℃以下冷凍室保存。

2.樣品提取

 選取有代表性的果蔬樣品,沖洗掉表面的泥土,剪成1cm左右見方碎片,取樣品2g放入樣品處理瓶中,加入10mL浸提液振蕩2-3min(有條件的用超聲波振蕩),靜置3min取上清液,上清液不清時需用濾紙過濾,濾液即為樣品處理液,備用。

3.對照溶液的制作   

 取1支小反應(yīng)瓶,加入浸提液2.5mL.再分別加入100uL酶液及100uL顯色劑,混勻后放置15分鐘(如果溫度低于25℃,需在37℃恒溫水浴中放置15分鐘)時間到后,馬上加入100uL底物混勻并立即倒入比色皿中放入儀器測試。

注: 吸光度應(yīng)在0.3以上,小于0.3可能試劑已失效。

使用過程中,更換新試劑、環(huán)境溫度發(fā)生明顯變化或同一瓶試劑上次對照做的時間超過4小時以上應(yīng)重新做一次對照。

4.檢測溶液的制作

取1支小反應(yīng)瓶,加入待測樣品2.5mL.再分別加入100uL酶液及100uL顯色劑,混勻后放置15分鐘(如果溫度低于25℃,需在37℃恒溫水浴中放置15分鐘)時間到后,馬上加入100uL底物混勻并立即倒入比色皿中放入儀器測試。

注:每批樣品的控制時間應(yīng)一致。

6.測試結(jié)果的判定

結(jié)果中抑制率讀數(shù)<50%表明該樣品合格。若被測樣品的抑制率讀數(shù)≥50%時,則表明蔬果中有高劑量有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥存在,建議重新檢測一次;若檢測結(jié)果仍然在50%以上,需要用氣相色譜法等分析方法或送有關(guān)部門作進一步定量檢測。

   (本儀器所配試劑依據(jù)國標GB/T5009.199-2003的判斷標準,若所選試劑依據(jù)NY/Y448-2001時,需將抑制率判斷標準改為70%。)

 

TEL:13798128437

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